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Obwohl LA insgesamt sicher und gut verträglich war, müssen zukünftige Studien den klinischen Nutzen nachweisen und die Wirkmechanismen von LA bei progressiver MS untersuchen. R-Liponsäure (das R( )-Enantiomer) ist die Form der Liponsäure, die natürlicherweise in Pflanzen, Tieren und im menschlichen Körper vorkommt und für die spezifischen positiven Wirkungen von Alpha-Liponsäure verantwortlich ist. R-Liponsäure ist die einzige Form, die als Co-Faktor für mitochondriale Enzyme fungiert, die an der Energieproduktion beteiligt sind. Die Anwendung von 1.200 mg/Tag ALA über 10 Wochen in einer offenen Pilotstudie bei Patienten mit Schizophrenie ohne DM, die atypische Antipsychotika einnahmen, zeigte einen Gewichtsverlust von -2,2 kg ± 2,5 kg. Der Gewichtsverlust war größer bei Patienten, die antihistaminische Antipsychotika, hauptsächlich Clozapin, Olanzapin oder Quetiapin, einnahmen.
- Die auf dieser Website enthaltenen Informationen zu Ernährungsfaktoren und Nahrungsergänzungsmitteln, Lebensmitteln und Getränken decken nicht alle möglichen Verwendungen, Maßnahmen, Vorsichtsmaßnahmen, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen ab.
- Die meisten Liponsäurepräparate enthalten eine racemische Mischung aus R-Liponsäure und S-Liponsäure (manchmal als d,l-Liponsäure bezeichnet).
- Fiedleret al. entwarf die erste klinische Studie zur Untersuchung der Beziehung zwischen der ALA- und cAMP-Produktion und auch der oralen Bioverfügbarkeit von ALA unter Verwendung gesunder Kontroll-, RRMS- und SPMS-Probanden.
- -( )-Liponsäure wird enzymatisch oder chemisch zu -(-)-Dihydroliponsäure reduziert, während -(-)-Liponsäure zu -( )-Dihydroliponsäure reduziert wird.
- Darüber hinaus sind die in Nahrungsergänzungsmitteln ( mg) verfügbaren Mengen an Liponsäure wahrscheinlich bis zu 1.000-mal größer als die Mengen, die aus der Nahrung gewonnen werden könnten.
ALA, ein natürliches Antioxidans, ist ein Cofaktor von mitochondrialen Enzymen des oxidativen Stoffwechsels wie Pyruvatdehydrogenase, die die Glykolyse mit dem Zitronensäurezyklus verbindet, und α-Ketoglutaratdehydrogenase. ALA und seine reduzierte Form DHLA haben viele biologische Funktionen in verschiedenen intrazellulären Systemen, was zu einer breiten Palette von Wirkungen führt, wie z. Schutz vor Antioxidantien, Chelatbildung von Metallionen, Regeneration anderer Antioxidantien wie Vitamin C, E und Glutathion. Darüber hinaus kann ALA/DHLA auch in mehreren Signaltransduktionswegen wie Insulin, Kernfaktor Kappa B, Stickoxidsynthese und zellulärer Apoptose wirken. Außerdem kann ALA/DHLA direkt oder indirekt die Expression von Proteinkinase C und AMPK modulieren, die beide Schlüsselenzyme in vielen nachgeschalteten Systemen http://fulminategebrechen.cavandoragh.org/national-cancer-institute-an-den-national-institutes-of-health sind. Alle oben beschriebenen Wirkungen verleihen ALA/DHLA einige Eigenschaften, die nicht nur mit seinem reaktiven Sauerstoff- und Stickstoffspezies-Scavenger zusammenhängen, sondern auch mit Glukoseabbau, Entzündung, Tumorentstehung, Endothelfunktion, Appetitregulierung und kognitiver Funktion.
Liponsäure
Gedächtnisverlust wurde mit der Bildung von Beta-Amyloid-Plaques und dem Auftauchen von Tau in pathologischer Form bei AD-Patienten in Verbindung gebracht. Erhebliche Beweise haben die Implikation von oxidativem Stress in der Pathogenese von AD unterstützt. Nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel wurden für die Therapie von neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich AD, vorgeschlagen. Die verlängerte NSAID-Verabreichung führt jedoch aufgrund der Cyclooxygenase-Hemmung zu einer gastrointestinalen Toxizität.
Laut einer Analyse aus dem Jahr 2018 verloren diejenigen, die ALA-Ergänzungen einnahmen, nur durchschnittlich 1,52 Pfund und erlebten keine signifikante Veränderung ihres Taillenumfangs. Ziegler D., Low P.A., Freeman R., Tritschler H.J., Vinik A.I. Prädiktoren für Besserung und Fortschreiten der diabetischen Polyneuropathie nach 4-jähriger Behandlung mit α-Liponsäure in der NATHAN-1-Studie. Zhang W.-J., Frei B. Alpha-Liponsäure hemmt die TNF-alpha-induzierte NF-kappaB-Aktivierung und die Expression von Adhäsionsmolekülen in Endothelzellen der menschlichen Aorta. ALA hat verschiedene Vorteile, darunter antioxidatives Potenzial; Es wurde jedoch gezeigt, dass die therapeutische Wirksamkeit von ALA aufgrund von Beschränkungen im Zusammenhang mit seinem pharmakokinetischen Profil eingeschränkt ist.
Enzymatische Aktivität
B. Vidović, S. Milovanović, A. Stefanović, J. Kotur-Stevuljević, M. Takić, J. Debeljak-Martačić, M. Pantović, B. Moungjaroen J., Nimmannit U., Callery PS, Wang L., Azad N., Lipipun V., Chanvorachote P., Rojanasakul Y -2 Herunterregulierung. Farr SA, Poon HF, Dogrukol-Ak D., Drake J., Banks WA, Eyerman E., Allan Butterfield D., Morley JE Mäuse. Hagen T. M., Ingersoll R. T., Lykkesfeldt J., Liu J., Wehr C. M., Vinarsky V., Bartholomew J. C., Ames A. B.
Feuerecker et al. untersuchten, ob ALA die Pyruvatdehydrogenase in Tumorzellen aktivieren kann. Die Ergebnisse zeigen, dass ALA die Zellproliferation, -FDG-Aufnahme und Laktatbildung hemmt und die Apoptose in den Neuroblastom-Zelllinien Kelly, SK-N-SH, Neuro-2a und in der Brustkrebs-Zelllinie SkBr3 erhöht. Im Maus-Xenograft-Modell mit subkutanen SkBr3-Zellen hat die tägliche Behandlung mit ALA das Tumorwachstum verzögert. Alpha-Liponsäure wird in Deutschland seit Jahren zur Behandlung der peripheren Neuropathie eingesetzt.